Carbonio attivo medicinale
IIntroduzione
I prodotti della serie YL -767, noti come carbonio attivo medicinale, utilizzano carboni attivati a base di verdure alimentari come materia prima e sono prodotti da un trattamento avanzato per garantirne la purezza e altri requisiti di applicazione, in particolare per l'area di iniezione.
Proprietà generali
|
Nome prodotto |
Carbonio attivo medicinale |
Marca |
Yl |
|
Numero modello |
Yl -767 |
Tecnologia |
Vapore |
|
Identificazione |
[1] |
Nessuna torbidità |
|
|
Perdita sull'essiccamento |
[1] |
% |
Meno o uguale a 10 |
|
Residuo di accensione |
[1] |
% |
Meno o uguale a 3 |
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Ph |
[1] |
Neutro |
|
|
Cloruro |
[1] |
% |
Meno o uguale a 0. 1 |
|
Sostanze non arrbonate |
[1] |
Più leggero della soluzione di contrasto |
|
|
Solfato |
[1] |
% |
Meno o uguale a 0. 05 |
|
Heavy metal (PB) |
[1] |
ppm |
Meno o uguale a 30 |
|
Capacità di adsorpimento (1) |
[1] |
Superare il test |
|
|
Capacità di adsorpimento (2) |
[1] |
Ml |
1.4 |
|
Sale ferrico |
[1] |
% |
Meno o uguale a 0. 02 |
|
Sale di zinco |
[1] |
% |
Meno o uguale a 0. 005 |
|
Soluto in acido |
[1] |
Mg |
Meno o uguale a 8 |
|
Soluto in etanolo |
[1] |
Mg |
Meno o uguale a 8 |
|
Sostanza fluorescente |
[1] |
Più leggero della soluzione di contrasto |
|
|
Solfuro |
[1] |
Superare il test |
|
|
Cianuro |
[1] |
Superare il test |
|
|
Batteri aerobici |
[1] |
cfu/g |
Meno o uguale a 1000 |
|
Mold e lievito |
[1] |
cfu/g |
Meno o uguale a 100 |
|
Coil e Salmonella Escherichia |
[1] |
Nessun rilevato |
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|
Valore di sfondo endotossina |
[1] |
Eu/g |
<2 |
|
Capacità di adsorpimento del carbonio attivo per endotossina batterica |
[1] |
% |
Maggiore o uguale a 99 |
[1] Farmacopea cinese (2020)
VaporeAttivazione:
L'attivazione del vapore è un metodo di attivazione fisica utilizzata per convertire le materie prime a base di carbonio come gusci di legno, carbone o cocco in carbonio attivo. Questo processo è costituito da due passaggi principali:
1. La carbonizzazione è il processo di riscaldamento della materia prima in un ambiente senza ossigeno a temperature comprese tra 400 e 800 gradi. Questo metodo elimina elementi volatili e produce carbonio, un residuo solido ricco di carbonio.
2. Attivare il carbone è esposto a un agente ossidante ad alta temperatura, di solito vapore che va da 700-1200 grado. Il vapore interagisce con il carbonio, producendo gas come monossido di carbonio e anidride carbonica che vengono rilasciati, creando una struttura porosa. Questa porosità è ciò che fornisce al carbonio attivo la sua grande superficie e proprietà di adsorbimento.
Principale Caratteristiche
1. Area superficie di lottare:Il carbonio attivo medicinale prodotto dall'attivazione del vapore ha un'alta superficie, spesso superiore a 1000 m²/g, il che è cruciale per un adsorbimento efficace.
2.Piorosity:Il processo crea una rete di pori di dimensioni diversa (micro, meso e macropori), rendendo il carbonio attivo versatile per diverse applicazioni.
3. PURITÀ:Poiché l'attivazione del vapore non produce agenti chimici, il carbonio attivo risultante è generalmente puro e adatto a applicazioni sensibili, comprese le industrie mediche e alimentari.
Applicazioni inL'industria medicinale
● Idro-acopuntura/iniezione in polvere:
Questa tecnica prevede la dissoluzione della medicina in polvere in un liquido e l'iniezione in punti di agopuntura. Unisce i vantaggi dell'agopuntura convenzionale con una precisa somministrazione di farmaci, potenzialmente aumentando l'efficacia del trattamento e minimizzando le reazioni avverse.
● Polvere liofilizzata:
La liofilizzazione è una tecnologia per congelare un materiale e quindi ridurre la pressione per consentire il cambiamento di acqua congelato direttamente da solido a gas utilizzato per migliorare la durata di conservazione e la durata delle merci deperibili durante lo stoccaggio e il trasporto. È comunemente usato nella conservazione di prodotti farmaceutici, materiali biologici e prodotti alimentari.
● API GERMFREE (ingredienti farmaceutici attivi):
È fondamentale produrre API in un ambiente sterile per prevenire qualsiasi contaminazione, in particolare per i farmaci iniettabili e altre formulazioni in cui la sterilità è essenziale. In genere comporta tecniche di elaborazione asettica, filtrazione e sterilizzazione.
● Rimozione dell'endotossina:
Le endotossine sono sostanze dannose attaccate allo strato esterno di batteri specifici che possono portare a gravi effetti avversi se trovati nei farmaci e in particolare iniettabili. Le tecniche comuni includono ultrafiltrazioni, adsorbimento (utilizzando materiali come resine a scambio di carbonio o ioni attivo) e detiogenazione (utilizzando alte temperature o sostanze chimiche).
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